アフリカツメガエルの胞胚の動物極領域を アニマルキャップといい，アニマルキャップを胚から切り出し，単離した状態で培養をすると，表皮外胚葉にしかならない。 顕微鏡を使って精液を観察したAnton van Leeuwenhoekは、精子は種で、卵の畑に植え付けられると考え、精子の中に大人の入れ子を見いだそうとした。 両者はそれぞれ、変異した時の形質変化の様子を表した名称と、特定の共通塩基配列に基づいて名付けた名称なので、そもそもの区分原理が異なり、その結果、（似た名前で紛らわしいのですが）使い分けが必要な言葉となっているのです。
5Antp RKRGRQTYTR YQTLELEKEF HFNRYLTRRR RIEIAHALCL TERQIKIWFQ NRRMKWKKEN Ubx R RRGRQTYTR YQTLELEKEF H TN HYLTRRR RIE MAHALCL TERQIKIWFQ NRRMK LKKE I Am HOX3 GKR AR TAYT S AQ LVELEKEF H FNRYL CR PR R VE MA AML NL TERQIKIWFQ NRRMK YKKE Q ChickHOXA2 SRR LR TAYT N TQ LLELEKEF HFN KYL CR PR R VEIA ALL DL TERQ VK VWFQ NRRMK HK RQT HumanHOXA1 PNAVR TNFT T KQ LTELEKEF HFN KYLTR AR R VEIA ASL QL NE TQ VKIWFQ NRRMK QKK RE さらに上の配列から、脊椎動物のHOXA１のホメオドメイン部分だけを抜き出した比較したのが次の図である。
32細胞期になると、外側の細胞は水を吸い込んで一層の細胞層になり、内側の細胞塊が上部にへばりついた形となる。 ホメオボックスはおおよそ180があり、DNAに結合しうる部位（）をコードする。
9トリプレットリピート病では世代が進むにつれて染色体上のリピートの数の増加や減少が起こり，そのために表現促進が起こることが知られている。
Rubenstein JLR, Martinez S, Shimamura K, Puelles L : Science 266 : 578-580, 1994• ホメオドメインとDNAの複合体。
参考文献 [ ]• これがパフとよばれるもので，これが発生の時期によって，移動したり大きさが変化したりする。
ホメオボックスは、ＤＮＡに結合するために調節遺伝子が持つ共通の領域である。 この勾配の強弱によって、前、中、後で異なる遺伝子が発現し、さらにその遺伝子の産物が発現の中心から濃度勾配を形成して、またそれに対応して異なる遺伝子が発現していきます。
20ホックス遺伝子という調節遺伝子は、分節遺伝子によって形成された体節が、頭・胸・腹のどの部位になるかを決める。
哺育細胞は多くの成分を合成して卵母細胞に送り込む。 また enの発現の維持には winglessが必要である。 その中には頭部の触覚が脚に置き換わった Antennapedia変異体や平行棍が翅に置き換わり４枚の翅を持つ Ultrabithorax変異体のような，体の一部が別の部位に置き換わった変異体がある。
Davis AP, Witte DP, Hsieh-Li HM, et al : Nature 375 : 791-795, 1995• まとめると、次のような図になる。
これらのことはのの解析が端緒となった。 ホメオティック遺伝子群の制御 [ ] ホメオティック遺伝子がリアライゼーター遺伝子を制御するのと同様に、これらは今度は群 gap genes と群 pair-rule genes によって制御され、さらにこれらは、母方から供給されたにより制御される。 活発に活動している芽を大きく切り取り，その外側を殺菌液で消毒し，滅菌水で洗い，次に滅菌したよく切れるメスかカミソリの刃で，まわりの葉や葉原基を次々と切り落 と して，茎頂を露出させる。
8書いてある質問の通りにお答えするならば、 ホメオボックスとはホメオティック遺伝子がコードするタンパク質（転写因子である）の間でよく保存された領域（DNA結合部位）のことです。
そもそも、この遺伝子は発生. Msx-1と Msx-2は一部重なった領域で発現しており，一部重複した機能を持ち，一方の機能が欠損した場合，互いに機能を代償していると考えられる 22。 図４ マウス胚後脳でのHoxBクラスターの遺伝子の発現パターン これらの Hox遺伝子の機能解析のためにノックアウトマウスが作成されているが，その多くは Hox遺伝子の発現部位に対応する異常を示す。 このことからHoxD13タンパク質のホメオドメインの上流にあるアラニンの繰り返し配列は転写の抑制にかかわっていて， Synpolydactylyでは変異したHoxD13タンパク質がクラスター中で隣接する他の HoxD遺伝子の機能を抑制していることが示唆される 11。
hunchback遺伝子は、母親由来のmRNAで卵全体に分布しているが、後部のnanosタンパク質などによって翻訳が抑制される。
つまり、システムは平衡状態にあり、転写の総数は存在する遺伝子の数と線形関係にあるということである。
脊椎動物の Hox 遺伝子群も体軸に沿ったパターン形成にかかわることが明らかになっている。
