Question: 捜査官の責任は何ですか?

21 CFR 312.60捜査官は、署名された捜査官の陳述書(FDAの1572号)、治験計画、および適用可能な規制に従って調査が行われることを担当しています。捜査官の介護の下で主題の権利、安全性、福祉を保護するため。そして...

捜査官の主な責任は何ですか?

人的被験者の研究者の主な責任は、参加者の権利と福祉が保護されるようにすることです。

捜査官の役割と主題?

刑事捜査官は、犯罪を解決し、将来の犯罪活動の予防、および容疑者の識別および拘束を担当しています。彼らは証拠の分析、監視の実行、または検索とインタビューを行うことを専門とするかもしれません。

研究の主な捜査官PIの責任は?

主な捜査官(PI)は全額を想定している個人です。研究アシスタントの監督と訓練、インフォームド・コンセントの管理、および参加者の機密保持の推進を含むがこれらに限定されない研究研究の責任。

臨床捜査官は何をしますか?

臨床検査士は権利を保護する責任があります行動した研究における人間の被験者の安全性、安全性および福祉。とりわけ、調査員は、FDA規則に準拠している機関レビューボード(IRB)が研究の初期および継続的な倫理的見直しを行うことを保証しなければなりません。

スポンサーの責任は何ですか?

スポンサーは、資格のある捜査官の選択に責任があります。調査を適切に監視するために適切に調査を実施するために必要な情報を提供し、一般的な調査計画とプロトコルに従って調査を行うことを確実にしています...

学生主な捜査官ですか?

ほとんどの大学は、医学生を含む学生をPIの資格として考慮していません。しかし、監督の責任を持つ資格のある教員を伴う場合、学生がPIとして機能することを可能にする大学は、調査の手順は何ですか?

Q:提案に複数の主要な捜査官があることができますか?

可能な限り、研究所の教員の単一のメンバーはP.Iとして指定されるべきです。ほとんどの代理店は、複数の主要な捜査官を認識しません。共同捜査官はいくつかの資金提供機関によって許可されていますが、CO-PIは推奨されています。

権限の委任についてリストされるべきですか?

プロトコルに関連するタスクを委任したすべてのスタッフはこのログにリストされています。これには、PI、サブ研究者、研究看護師、研究看護師、研究フェロー、居住者、規制コーディネーター、学生(医療、歯科、看護、学部など)

臨床検査員になりますか?

規制についての臨床試験裁判所になる。 ...必要なインフラストラクチャを確立します。 ...臨床試験を検索します。 ...完全な必要なフォーム。 ...研究前の訪問のために準備する。 ... IRBの承認を受けてください。 ...契約と予算に署名する。 ...サイトの開始訪問の準備をしましょう。また、障害者の場合は誰かをスポンサーすることができますか?

共同研究者と共同研究者の間の違いは何ですか?

ゆるみガイドラインとして、コラボレータを考えてください。 独自の専門知識があなた自身を補完する科学者は、共同研究者(上記)があなたの専門分野を共有し、それゆえプロジェクト全体の科学的方向を導くのに貢献します。 他の傘の専門知識。

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